Controle FR

MARCA:

Kovalent

Nº REGISTRO ANVISA

80115310077

FINALIDADE

Controle de exatidão para determinação do Fator Reumatóide (FR) em soro humano.

METODOLOGIA

Imunoturbidimetria / Nefelometria

INFORMAÇÃO TÉCNICA

Diluição de plasma humano desfibrinado em tampão salina fosfato, contendo alto nível de FR. O controle é líquido e estabilizado.

APRESENTAÇÃO

1 x 1 mL (Art. 4050001KC) 1 x 2 mL (Art. 4050002KC2) 1 x 5 mL (Art. 4050005KC) 2 x 1 mL (Art. 4050002KC)

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