CK-NAC

MARCA:

DiaSys/Kovalent

Nº REGISTRO ANVISA

10350840009 / 80115310044

FINALIDADE

Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.

METODOLOGIA

Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).

INFORMAÇÃO TÉCNICA

Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.

APRESENTAÇÃO

R1 4 x 21,3 mL + R2 4 x 6,8 mL (480 testes – Art. 116019910921)

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