CK-NAC

MARCA:

Kovalent

Nº REGISTRO ANVISA

80115310044

FINALIDADE

Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.

METODOLOGIA

Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).

INFORMAÇÃO TÉCNICA

Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.

APRESENTAÇÃO

R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL (Art. 2020075M)

Todos os Direitos Reservados